多次胎停可能与父母染色体异常有关，但并非唯一原因。染色体是遗传物质的载体，它们在细胞分裂期间进行复制和分离，以确保细胞的遗传信息能够准确传递给下一代。然而，在某些情况下，染色体的复制和分离可能会出现错误，导致染色体异常。染色体异常包括数目异常和结构异常。数目异常是指染色体数量的增加或减少，而结构异常是指染色体内部或之间的异常。

父母染色体异常可能导致胚胎染色体异常，进而引发胎停。其中，常见的染色体异常包括以下几种：

（1）父母染色体数目异常：某些情况下，父母的染色体数目可能会出现异常，如唐氏综合征（多一条21号染色体）和克兰费尔特综合征（少一条X染色体）。这些染色体数目异常可能导致胚胎染色体数目异常，进而引发胎停。

（2）父母染色体结构异常：某些情况下，父母的染色体可能会出现结构异常，如倒位、易位、罗伯逊易位等。这些染色体结构异常可能传递给后代，导致胚胎染色体结构异常，进而引发胎停。

（3）单基因遗传病：某些单基因遗传病可能导致胎停。这些遗传病可能由父母的染色体异常或基因突变引起，如地中海贫血、囊性纤维化等。

（4）染色体微缺失和微重复：某些情况下，父母的染色体可能会出现微缺失或微重复，这些变化可能会传递给后代。这些微缺失和微重复可能影响胚胎的发育，导致胎停。

研究发现，父母染色体异常与多次胎停的风险增加有关。例如，一项针对400多名夫妇的研究发现，父母染色体异常与多次胎停的风险增加显著相关。此外，另一项研究发现，胚胎染色体异常是胎停的主要原因之一，而父母染色体异常是胚胎染色体异常的来源之一。

多次胎停可能与父母染色体异常有关。了解父母染色体异常与胎停的关系有助于深入了解胎停的病因，并为预防和治疗提供依据。然而，需要更多的研究来深入探讨这一关系，以便为胎停夫妇提供更准确的风险评估和遗传咨询。同时，建议夫妇在计划怀孕前进行全面的身体检查和评估，包括染色体检查，以了解他们的染色体状况，并采取相应的措施来降低胎停的风险。