第三代试管婴儿的基因筛查是通过PGD/PGS技术进行的，可以检测23对染色体数目和结构异常的检测，以及通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿造成的不良影响。

在第三代试管婴儿技术中，PGD和PGS都是胚胎移植前的遗传学筛查诊断技术。PGD针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测，例如染色体数目过多或过少，或者染色体结构发生异常，如染色体的片段丢失或重复。而PGS则是通过基因突变点进行诊断，可以避免遗传疾病对胎儿造成的不良影响。

PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测。在进行PGS时，医生会将胚胎放在高质量的培养液中培育至第五天，形成由一百多个细胞组成的形态结构稳定、生命力旺盛的囊胚。然后提取囊胚细胞切片后对囊胚畸形全基因筛查，通过基因诊断技术检测胚胎是否携带某种遗传缺陷或疾病，从而避免遗传疾病对胎儿造成的不良影响。

PGD和PGS技术可以检测出一些常见的遗传疾病，例如地中海贫血、血友病、多囊肾等。同时，还可以检测出一些多发的非整倍体疾病，例如13三体综合征、18三体综合征、21三体综合征等。这些疾病会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓、畸形等问题，通过PGD/PGS技术可以有效地避免这些疾病的发生。

需要注意的是，虽然PGD/PGS技术可以有效地避免一些遗传疾病的发生，但并不能保证完全避免所有的遗传疾病。因此，在进行试管婴儿治疗时，患者和医生应该充分了解风险和收益，根据具体情况做出决策。同时，患者应该保持良好的生活习惯和心态，避免过度劳累和精神压力，以促进胚胎的健康发育和成长。