试管婴儿技术为许多不孕不育夫妇带来了生育的希望，同时也为遗传性疾病的预防提供了一种可能性。然而，我们需要明确一点：试管婴儿并不能百分百地避免遗传性疾病的传递。

首先，让我们了解一下遗传性疾病的传递机制。遗传性疾病往往是由父母的遗传物质异常所引起的，这些异常可能包括染色体数目或结构的异常、基因突变等。在自然受孕过程中，这些异常的遗传物质有可能会传递给下一代，导致子代出现相应的遗传性疾病。

试管婴儿技术，特别是第三代试管婴儿技术（PGD），可以在一定程度上降低遗传性疾病的风险。通过在胚胎植入前进行遗传学诊断，医生可以对胚胎的遗传物质进行检测，筛选出健康的胚胎进行移植，从而避免遗传性疾病的传递。

然而，即使使用了PGD技术，也不能保证百分百地避免遗传性疾病的传递。这主要有以下几个原因：

1、检测技术的局限性：目前PGD技术只能对有限数量的基因或染色体进行检测，而一些小的基因突变或染色体结构异常可能无法被检测到。

2、多基因遗传病的风险：一些遗传性疾病是由多个基因共同作用所引起的，这种多基因遗传病在PGD技术中难以完全避免。

3、胚胎发育过程中的变异：即使移植的胚胎是健康的，但在胚胎发育过程中还可能出现新的基因突变或染色体异常，这些也可能导致遗传性疾病的发生。

因此，虽然试管婴儿技术可以降低遗传性疾病的风险，但并不能百分百地保证避免遗传性疾病的传递。在进行试管婴儿治疗前，夫妻双方应进行全面的遗传咨询和检查，了解自身遗传性疾病的风险，并充分了解试管婴儿技术的利弊和风险，以便做出明智的决策。

此外，对于那些有遗传性疾病家族史或曾生育过遗传性疾病子代的夫妇，更应积极寻求遗传咨询和试管婴儿技术的帮助，以降低子代遗传性疾病的风险。虽然试管婴儿技术不能百分百地保证避免遗传性疾病的传递，但它为这些夫妇提供了一种更加安全和有效的生育选择。

综上所述，试管婴儿技术虽然在一定程度上可以降低遗传性疾病的风险，但并不能百分百地保证避免遗传性疾病的传递。因此，在进行试管婴儿治疗前，夫妻双方应进行全面的咨询和检查，并了解相关风险和不确定性。